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期临床试验管理系统功能模块
解放管理烦恼,体验系统功能模块的便捷操作
试验项目管理
该功能菜单用于创建和管理临床试验项目,包括试验设计、患者招募、试验流程等。
受试者管理
通过该功能菜单,可以管理试验中的受试者信息,包括招募、筛选、随访等。
数据管理
该功能菜单提供数据收集、数据录入、数据查询等数据管理功能,方便对试验数据进行统计和分析。
试验药物管理
使用该功能菜单可以管理试验中的药物信息,包括药物供应、药物剂量、药物效果等。
试验设备管理
通过该功能菜单可以管理试验所需的设备,包括设备购买、设备维护、设备使用等。
试验安全管理
该功能菜单提供试验安全相关的管理功能,包括不良事件报告、试验中断、安全监测等。
试验费用管理
使用该功能菜单可以管理试验的经费支出和收入,包括预算制定、费用报销、经费统计等。
试验文件管理
通过该功能菜单可以管理试验的相关文件,包括合同、协议、伦理审查文件等。
试验报告生成
该功能菜单提供试验报告自动生成功能,方便生成试验结果、分析和结论等报告。
试验进度监控
使用该功能菜单可以实时监控试验的进度,包括招募进度、数据收集进度、结果分析进度等。
试验质量管理
通过该功能菜单可以进行试验质量控制,包括试验操作规范、数据质量审核等。
试验培训管理
该功能菜单提供试验相关的培训管理功能,包括培训计划、培训资料、培训记录等。
试验申请审核
使用该功能菜单可以进行试验申请的审核,包括伦理审查、药物监管等。
试验监督检查
通过该功能菜单可以进行试验的监督检查,确保试验符合规范和要求。
试验文献管理
该功能菜单提供试验相关文献的管理功能,包括文献查找、文献整理、文献引用等。
期临床试验管理系统App
期临床试验管理系统App
随时随地,掌握一切
任务管理
用于查看临床试验任务的进度,并可对任务进行操作。
实验管理
用于查看临床试验实验的进度,并可对实验进行操作。
报告管理
用于查看临床试验报告的进度,并可对报告进行操作。
质量管理
用于查看临床试验质量的进度,并可对质量进行操作。
患者管理
用于查看临床试验患者的信息,并可对患者信息进行操作。
文件管理
用于查看临床试验文件的信息,并可对文件信息进行操作。
日志管理
用于查看临床试验日志的信息,并可对日志信息进行操作。
权限管理
用于设置临床试验权限,并可对权限进行调整。
产品子系统统一管理
整合一体,高效管理
试验申请管理子系统
试验申请管理子系统主要负责接收和管理临床试验的申请信息。该子系统包括试验申请的录入、编辑、审批和存档等功能,以确保试验申请的准确性和完整性。
受试者管理子系统
受试者管理子系统用于管理试验中的受试者信息。该子系统包括受试者的登记、筛选、分组、随访和退出等功能,以保证试验过程中受试者信息的安全和可靠。
试验药物管理子系统
试验药物管理子系统负责管理试验中使用的药物信息。该子系统包括试验药物的登记、采购、入库、分发和使用等功能,以确保试验药物的安全性和合规性。
数据管理子系统
数据管理子系统用于管理试验中产生的数据。该子系统包括数据的收集、录入、校验、清洗和分析等功能,以确保试验数据的准确性和可靠性。
质量管理子系统
质量管理子系统主要负责监控和管理临床试验的质量。该子系统包括质量控制、质量评估、质量改进和质量审计等功能,以确保试验过程的规范和符合相关法规要求。
智轩云提供期临床试验管理系统的全面解决方案
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